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开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给

开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得(　　)。

开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（）。

应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括