A是指药品监督管理部门对药品研制
B是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
C是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
D是指将购进的药品销售给药品生产企业
E是指药品批发和药品零售
药品批发企业( )。
药品批发企业购进药品时
药品批发企业对退货记录
药品批发企业的药品验收记录应保存
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供的资料不包括
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