A所在地设区的市级药品监督管理部门
B所在地县级药品监督管理部门
C所在地设区的市级卫生主管部门
D所在地县级卫生主管部门
E医疗机构对存放在本单位的过期
A.所在地省级药品监督管理部门
A.生产企业所在地省级药品监督管理部门
A.省级药品监督管理部门
A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准
药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应
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