根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是
A所标明的适应证超出规定范围的
B所标明的功能主治超出规定范围的
C药品成分的含量不符合国家药品标准的
D药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
A所标明的适应证超出规定范围的
B所标明的功能主治超出规定范围的
C药品成分的含量不符合国家药品标准的
D药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的