A.应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请A、应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请B、应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册C、应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请D、应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请E、两个以上单位共同作为申请人的-易过题库-题库最全的搜题网站