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我国药品生产管理规范(GMP)关于洁净室的洁净度规定分为几级

国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。

新《洁净规范》规定，洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。

空气净化技术一般采用（）法，我国《药品生产管理规范》中洁净度的最高标准是（）级。

按GMP规定，以下哪类人员可以进入洁净区从事直接接触药品的生产( )