A多基因病
B常染色体显性遗传
C新发生的畸变
D常染色体隐性遗传
EX连锁隐性遗传
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是
A.染色体核型为:46,XX(XY)/47,+21
21-三体综合征,不可能的核型是
5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致
D/G易位型21-三体综合征最常见的核型是
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