现行的《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）于2011年7月1日实施，要求药品生产企业、药品经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告的部门有
A当地省药品监督管理部门
B当地市药品监督管理部门
C当地卫生健康主管部门
D当地县人民政府
相关试题
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现行的《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）于2011年7月1日实施，要求药品生产企业、药品经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告的部门有
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甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门报告，该部门为
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是
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甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门进行报告，该部门为
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《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理