试题详情

应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程，每批药品均应当编制___的批号。

通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

验收药品应当按照药品批号查验同批号的（）。

标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、 及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。

药品“批号”是指（ ）