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取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。（ ）

通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当( )。

根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及风险评估,确定取样点的位置并进行日常静态监控。( )

医院制剂要求洁净区与非洁净区之间，下同级别洁净区之间的压差应当不低于

根据我国《药品生产质量管理规范》要求，我国空气洁净度净化级别为100级，粒径≥0．5μm的尘粒每立方米最大允许数为