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根据药品生产质量管理规范，用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有使用日志。请问以下哪些信息应体现于日志中？（ ）

为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 ( ) 》，制定药品生产质量管理规范。

根据药品生产质量管理规范要求，生产设备不得对药品质量产生任何不利影响。与药品直接接触的生产设备的质量对药品质量有着直接的影响，请问以下选项属于与药品直接接触的生产设备应满足的要求？（ ）

根据药品生产质量管理规范，有要求企业制定校准相关的操作规程及定期校准计划，请问以下哪些选项属于应定期校准的器具？（ ）

根据药品生产质量管理规范，对于衡器、量具、仪表等应当有明显的标识，并标明其校准有效期。请问以下哪些选项应当有标识，并标明校准有效期（ ）