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对于境内生产药品生产过程中的中等变更,持有人应当在变更实施前,报国务院药品监督管理部门备案。( )

在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外（）

在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（ ）

药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门备案的生产工艺进行生产。

药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项，应当在市场监督管理部门核准变更或者企业完成变更后（）内，向原发证机关申请变更登记。