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每批药品的检验记录应当包括中间产品、 和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

产品质量检验记录可以为产品的可追溯性作依据。

药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当

药品检验记录必须

产品质量检验的记录成巾产品形成过程的（ ）签字，以便质量追溯，明确质最责仟。[2007年真题]