A药品注册批件
B药品备案证书
C药品注册证书
D药品使用证书
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得( )
在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,取得药品注册证书;但是,未实施审批管理的中药材和中药饮片除外()
经国务院药品监督管理部门批准,药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。受让方应当具备保障药品()的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力,履行药品上市许可持有人义务。
应当经国务院药品监督管理部门批准的是
A.国务院药品监督管理部门批准
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