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已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品，应当由药品监督管理部门监督（）或者依法采取其他无害化处理等措施。

已被注销药品注册证书、超过有效期等的药品，应当由()监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施.。

国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对（）.（）或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。

国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为

在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外（）