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未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，擅自发布药品广告的，药品监督管理部门发现后，应当通知广告监督管理部门依法查处。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门批准。

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得(　　)。

对违法发布药品广告，情节严重的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以予以公告。

A.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准