试题详情

发现医疗器械临床试验的风险超过可能的受益，需要暂停或者终止临床试验时，主要研究者应上报以下部门，除了（）

申办者应当在医疗器械临床试验暂停、终止或者完成后10个工作日内，书面报告所有的主要研究者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会。（）