A仪器
B校准物
C所有诊断试剂
D所需要的计算机软件
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的
按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有
医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,( )办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合《医疗器械监督管理条例》规定的经营条件。
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
医疗器械作用于人体旨在达到下列预期目的
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