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关于医疗器械产品注册与备案管理的说法，错误的是

根据产品注册与备案管理要求，实施备案管理的有 A.境内第三类医疗器械 B.境内第二类医疗器械 C.境内第一类医疗器械 D.境内所有医疗器械

第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：

国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，实行产品备案管理的是（ ） 医疗器械。

医疗器械注册人、备案人，是指取得医疗器械注册证或者办理医疗器械备案的（）。