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第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：

第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交（）。

根据产品注册与备案管理要求，实施备案管理的有 A.境内第三类医疗器械 B.境内第二类医疗器械 C.境内第一类医疗器械 D.境内所有医疗器械

第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。

在办理第一类医疗器械产品备案过程中，提交的临床评价资料需要包含以下()内容