A《药物临床后试验质量管理规范》(GCP)
B《药物临床研究质量管理规范》(GCP)
C《药物临床试验质量管理规范》(GCP)
D《药物临床试验质量管理规范》(GLP)
E《药物临床研究质量管理规范》(GLP)
药物临床研究必须执行
药物非临床安全性评价研究机构必须执行
药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行
药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行()。
药物的非临床安全性评价研究机构必须执行( )。
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