AGLP
BGCP
CGMP
DGSP
药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施,必须执行()。
药物临床研究必须执行
必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是
A.国务院药品监督管理部门批准
药品广告的内容必须真实合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。
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