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开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是

开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给

开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，分正本和副本，具有同等法律效力，有效期为（）。

开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的说法，错误的是

自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为