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获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告

获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告

药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告

药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，并在几日内完成调查报告

某药品生产企业获知，其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。 该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机