A1日
B3日
C7日
D15日
药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告
获知药品不良反应事死亡病例后,药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告
某药品生产企业获知,其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。 该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查,并在几日内完成调查报告,报所在地的省级药品不良反应监测机
获知药品群体不良反应事件后药品生产企业应当立即开展调查,并于几日内完成调查报告
药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时,应在几日内填写药品不良反应/事件定期汇总表并报告
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