改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批B、国家食品药品监督管理局受理并审批C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E、省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批-易过题库-题库最全的搜题网站