以下关于药品安全性、有效性和质量可控制的要求,说法正确的有
A药品注册管理,就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性
B《药品管理法》规定,药品上市许可持有人依法对药品研制
C《药品管理法》规定,药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性
D国家对药品实施注册管理,核心目标就是为了保证药品安全性
A药品注册管理,就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性
B《药品管理法》规定,药品上市许可持有人依法对药品研制
C《药品管理法》规定,药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性
D国家对药品实施注册管理,核心目标就是为了保证药品安全性