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药品注册管理部门是

A.国务院药品监督管理部门注册

药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行

国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为

药品监督管理部门应当自受理变更注册申请之日起()个工作日内作出准予变更注册的决定。