A合法登记的法人机构
B持有新药证书的新药研究课题负责人
C持有生产批准文号的机构
D办理药品注册申请事务的人员
E药品研发机构
药品注册境内申请人应当是中国境内的
在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外（）
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得（ ）
境内生产药品注册证书的格式为（ ）
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